供用户设定/保存，显示各种运行数据。
● 采用TMHM平衡式调温调湿方法，运行稳定，控温控湿精确并安全可靠。
*的风道循环系统，确保实验室内部温湿度分布均匀。
● 完善的安全保护装置，确保产品的运行更加安全可靠。
● 资料记录与故障诊断显示，当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息。可连接打印机或485通讯接口，运行电脑软件实时记录温湿度时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。
● 防锁装置，人在试验室内可安全出入。
执行与满足标准：
2015版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造
欧盟安全认证：
EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、
EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006、
EN60335-2-71:2003、EN61000-3-2:2006
上海一恒步入式药品稳定性试验室
技术参数
技术参数：
型号 | LHH-系列 | |
内容积 | 2立方-250立方（可根据要求定制） | |
性能 | 系统 | 平衡调温调湿控制系统（BTHC） |
温度范围 | 0～65℃ | |
湿度范围 | 40～95%RH（加装除湿装置湿度可达20%RH以内） | |
温度波动度 | ±0.5℃ | |
温度偏差 | ≤±2.0℃ | |
湿度偏差 | ±3.0%RH | |
升温时间 | 1～2℃/min | |
降温时间 | 0.5～1℃/min | |
制冷方式 | 双压缩机制冷双系统 | |
控 制 系 统 | 温湿度控制器 | 彩色液晶触摸屏显示器 |
操作界面 | 液晶显示 | |
运转方式 | 定值运行、程序运行 | |
分辨率 | 温度：±0.1℃湿度：±1%RH | |
输入 | 温度:PT100 湿度:电容式湿度传感器 | |
控制方式 | PID控制 | |
通讯功能 | RS-485、RS-232C | |
使用环境温度 | +5～+35℃ | |
电源 | AC380 50HZ 三相五线制 | |
|
提供3Q验证和校准服务(选配）：
※可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。
※可提供上海计量部门第三方测试报告（RMB2500元）选配
选购件：（增加选购件交货期7天）
选购件介绍：
光照度自动监测和控制 RMB9000 突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷，采用光传感器进行监测并无级可调，减少由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。 |
紫外杀菌系统 RMB1000 紫外杀菌灯置于箱内后壁，可定期对箱体内部进行消毒，可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌，从而有效防止药品试验期间的污染。 |
有线监控报警系统 RMB2500 有线报警系统，时刻关注仪器运行情况，试验现场无工作人员看管时，可在其它房间或科室对产品进行有效监控和故障报警提示。
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无线报警系统 (短信报警系统) RMB2500 设备使用人员若不在现场，当设备发生故障时，系统及时采集故障信号，通过短信第一时间发送到接受人员的手机，确保及时排除故障、恢复试验，避免造成损失。 |
无纸记录仪(通用型) RMB2500
● 3英寸LED显示屏，带标准USB2.0接口;
● 支持优盘数据转存功能;
● 方便用户保存GMP认证所需的数据。
SDR100(*)无纸记录仪 RMB5000
● 触摸屏界面，MMI人机互动界面，操作简单便捷；
● 标准RS232C/RS485通讯协议，可配置PC软件；
● 符合IP-65：防尘、防水标准；
● 大容量数据存储功能，默认配置2GB SD存储卡，提供客户自由下载历史记录；
● 支持中、英、日、韩四种语言切换。
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